Manual de Laboratorio para Tecnología Farmacéutica I/ Universidad Nacional Autónoma de México.
Tipo de material:
TextoDetalles de publicación: México: Universidad Nacional Autónoma de México, 2024.Descripción: Recurso en línea (42 páginas)Tema(s): Recursos en línea: Resumen: La elaboración de medicamentos que sean eficaces y confiables requiere de personal entrenado, capacitado y calificado que sea capaz de seguir los
lineamientos que marcan las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y no menos importante las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), así como conocer y emplear los instructivos de los equipos de
fabricación y de los instrumentos del laboratorio de control de calidad para emplearlos adecuadamente y ser capaces de analizar y resolver los problemas propios de sus áreas y dar cumplimiento a la legislación vigente tal como, la Ley General de Salud, el Reglamento de Insumos para la Salud, la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, NOM-059-SSA1 - Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, entre otros.
Bibliografía mínima
La elaboración de medicamentos que sean eficaces y confiables requiere de personal entrenado, capacitado y calificado que sea capaz de seguir los
lineamientos que marcan las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y no menos importante las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), así como conocer y emplear los instructivos de los equipos de
fabricación y de los instrumentos del laboratorio de control de calidad para emplearlos adecuadamente y ser capaces de analizar y resolver los problemas propios de sus áreas y dar cumplimiento a la legislación vigente tal como, la Ley General de Salud, el Reglamento de Insumos para la Salud, la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, NOM-059-SSA1 - Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, entre otros.
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