| 000 | 01637nam a22002057a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | OSt | ||
| 005 | 20260509095520.0 | ||
| 008 | 260509b |||||||| |||| 00| 0 eng d | ||
| 040 | _cIPLACEX | ||
| 110 | 1 |
_aUniversidad Nacional Autónoma de México _92262 |
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| 245 | 1 | 0 |
_aManual de Laboratorio para Tecnología Farmacéutica I/ _cUniversidad Nacional Autónoma de México. |
| 260 |
_aMéxico: _bUniversidad Nacional Autónoma de México, _c2024. |
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| 300 | _aRecurso en línea (42 páginas) | ||
| 504 | _aBibliografía mínima | ||
| 520 | _aLa elaboración de medicamentos que sean eficaces y confiables requiere de personal entrenado, capacitado y calificado que sea capaz de seguir los lineamientos que marcan las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y no menos importante las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), así como conocer y emplear los instructivos de los equipos de fabricación y de los instrumentos del laboratorio de control de calidad para emplearlos adecuadamente y ser capaces de analizar y resolver los problemas propios de sus áreas y dar cumplimiento a la legislación vigente tal como, la Ley General de Salud, el Reglamento de Insumos para la Salud, la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, NOM-059-SSA1 - Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, entre otros. | ||
| 526 | _aESCUELA DE SALUD | ||
| 650 |
_9241 _aFARMACOLOGÍA |
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| 856 |
_yVER RECURSO ELECTRÓNICO _uhttps://www.zaragoza.unam.mx/wp-content/2023/Licenciaturas/QFB/Manuales/TF-I-2024-1.pdf |
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| 942 |
_2ddc _cRE _n0 |
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| 999 |
_c168730 _d168730 |
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